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Disulfite
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Disulfite werden auch Pyrosulfite oder Disulfate(IV) genannt und sind Salze der in freier Form nicht existenten Dischwefligen SΓ€ure (H2S2O5). Die Disulfite haben die allgemeine Formel M2S2O5 (mit M = einwertiges Metall, wie K oder Na). Sie kΓΆnnen als eine Additionsverbindung von Schwefeldioxid SO2 und Schwefliger SΓ€ure H2SO3 aufgefasst werden.cite-ref-ac-1-0[1]

Formal liegt den Disulfiten die Dischweflige SΓ€ure zugrunde, welche auch Pyroschweflige SΓ€ure oder DischwefelsΓ€ure(IV) genannt wird.cite-ref-2[2] Dischweflige SΓ€ure konnte als Substanz bisher nicht isoliert werden, sie ist nur in Form ihrer Salze bestΓ€ndig.cite-ref-r-mpp-3-0[3]

Contents

β€’ Synthese
β€’ Verwendung
β€’ Beispiele

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Synthese

Disulfite bilden sich beim Einleiten von SO2 in wΓ€ssrige LΓΆsungen von Alkalihydrogensulfiten.cite-ref-lautenschl-ger-4-0[4]

Beim Einengen einer LΓΆsung von Hydrogensulfiten bilden sich unter Wasserabspaltung Disulfite.cite-ref-lautenschl-ger-4-1[4]

2 HSO 3 βˆ’ βˆ’ ↽ ↽ βˆ’ βˆ’ βˆ’ βˆ’ ⇀ ⇀ [ O 2 S βˆ’ βˆ’ SO 3 ] 2 βˆ’ βˆ’ + H 2 O {\displaystyle {\ce {2 HSO3^- <=> [O_2S-SO_3]^2- + H2O}}}

Eigenschaften

Das Disulfit-Anion verfΓΌgt ΓΌber eine recht lange, wenig stabile Schwefel-Schwefel-Bindung: [O2S–SO3]2βˆ’ (220,5 pm; die LΓ€nge einer typischen S–S-Einfachbindung liegt bei 208 pm).cite-ref-r-mpp-3-1[3] In wΓ€ssriger LΓΆsung erfolgt daher leicht eine Hydrolyse in Hydrogensulfite HSO3βˆ’.

Verwendung

Disulfite finden die gleiche praktische Verwendung wie die Sulfite und kΓΆnnen als Reduktionsmittel eingesetzt werden. Als Lebensmittelzusatzstoff werden sie als Konservierungsmittel, Antioxidationsmittel oder Farbstabilisator eingesetzt.cite-ref-ac-1-1[1]

Beispiele
Einzelnachweise

cite-note-ac-11. ↑ Hans P. Latscha, Helmut A. Klein; Anorganische Chemie: Chemie-Basiswissen I; ISBN 978-3-540-69863-0, S. 370.
cite-note-22. ↑ Waldemar Ternes; Lebensmittel-Lexikon; ISBN 978-3-89947-165-6.
cite-note-r-mpp-33. ↑ Eintrag zu Dischweflige SΓ€ure. In: RΓΆmpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. MΓ€rz 2016.
cite-note-lautenschl-ger-44. ↑ Karl-Heinz LautenschlΓ€ger, Werner SchrΓΆter; Taschenbuch der Chemie, S. 501; ISBN 978-3-8171-1761-1.